过渡金属硫化物(TMS)催化剂因其催化重要工业应用反应的能力而引起了研究界的极大兴趣，例如炼油厂馏分和可再生原料的加氢处理。在这项研究中，研究人员合成了双核(Mo 2 S 4 )和四核(Mo 4 S 4)硫化钼TMS簇位于八面Zeolite的大型内部空腔（称为超级笼）内，形成类似于固氮酶的FeMo辅因子的结构。合成的双核和四核结构都包含不成对的电子，就像固氮酶FeMo辅因子一样，并且每个簇都显示出相同的催化活性。这项研究解决了之前TMS催化剂结构的不确定性，并为未来的TMS合成研究奠定了基础。
沸石提供的坚固支架稳定了硫化钼簇，并允许它们长时间进行乙烯氢化，而层状MoS 2在相同条件下显着失活。与传统催化剂相比，这种仿生催化剂的稳定性和活性增强，为改进工业加氢处理工艺提供了新的机会。此外，这类强大的仿生催化剂将为未来催化剂的化学和结构可变性创造令人兴奋的机会。
TMS催化剂有许多有趣的商业应用，因此提高其稳定性、功能性或合成方法将对许多行业大有裨益。在这项工作中，使用化学气相沉积将硫化钼簇结合到八面沸石的超级笼中，合成了稳定的仿生TMS催化剂。这产生了与固氮酶的FeMo辅因子具有相似结构的催化剂。这些结构还能够在不需要额外硫的情况下氢化烯烃，这对于许多基于硫化物的催化剂来说是必需的。
虽然已经报道了类似的合成协议，但这项研究使用计算和实验技术的组合解决了以前结构表征中的歧义。因此，这项研究为未来涉及使用相同沸石支架的混合金属硫化物的实验提供了基础。
